RoHS 직류 접촉기 준수 검토는 결론이 아니라 문서 통제로 시작해야 합니다. 파일이 무엇을 뒷받침하는지 공급업체나 내부 팀이 해석하기 전에 요청된 제품 또는 제품군, 문서 유형, 발행자, 개정판, 범위 및 증빙 자료 요청을 일치시켜야 합니다.
그 구별은 수출 견적 요청서(RFQ)에서 중요합니다. 신고서, 시험 성적서, 인증서 또는 재질 명세서는 각각 다른 용도로 사용될 수 있으며, 제품 사진은 그러한 문서 범위 중 어느 것도 입증할 수 없습니다.
파트 1. 준법 문서 검토란 무엇인가요?
문서 검토는 제공된 파일이 문의 항목 및 요청된 증빙 유형과 연결될 수 있는지 여부를 묻는 것입니다. 이는 법적 지위, 인증서 유효성 또는 제품 적합성을 자동으로 결정하지 않습니다.
요청과 관련된 장비를 취급 또는 점검하기 전에 승인된 현장 절차를 사용하십시오. OSHA 에너지 제어 및 전기 작업 기준은 일반적인 작업 경계를 제공하며, 실제 작업은 현장 절차에 따릅니다.OSHA 에너지 제어, OSHA 전기 작업 관행)
중요: 가독성 있는 라벨이나 다운로드된 파일을 장비를 조작해도 된다는 허가나 규정 준수 결과의 증거로 취급하지 마십시오. 문서 증거를 기록하고 작업 범위 확인을 요청하십시오. 안전 맥락: OSHA 전기 작업 실무 교재, 에너지 제어 참조 사항은 별도로 검토됩니다.
파트 2. 어떤 신원 필드를 확인해야 합니까?
파일을 바이어의 요청에 연결하는 필드부터 시작하십시오. 정확한 제품 또는 패밀리 문구, 문서 제목, 발행인, 발행일 또는 개정판, 그리고 표시된 모든 참조 번호를 기록하십시오.
| ID 필드 | 캡처 | 가치 검토 |
|---|---|---|
| 제목 | 제품, 제품군 또는 소재 이름 | 패밀리 파일이 모델 파일로 취급되는 것을 방지합니다. |
| 문서 유형 | 신고서, 보고서, 증명서 또는 진술서 | 파일의 실제 원형을 보존합니다. |
| 발행인 | 지정된 기관 및 담당자 참조 | 추적성을 지원합니다. |
| 수정 | 날짜, 버전 또는 참조 번호 | 어떤 복사본이 검토되었는지 보여줍니다. |
누락된 필드를 기억에서 채우지 마십시오. 대신 증거 요청으로 표시하십시오.
제3부. 범위와 개정은 어떻게 기록해야 하는가?
범위를 작성된 그대로 기록하고 RFQ 문구와 비교하십시오. 해당 문서가 모델, 제품군, 소재 또는 기타 정의된 주제를 식별하는지 기록하십시오. 개정 사항이 변경되면 두 파일이 동일하다는 가정하에 진행하지 말고 새로운 비교를 시작해야 합니다.
그 사양 필드 검토 그리고 설치된 디바이스 기록 가이드 확인된 문의 항목에 서류를 연결하도록 도와주세요.
제4부. 증거와 가정의 차이점은 무엇인가요?
근거 줄은 문서가 무엇을 말하는지 나타냅니다. 가정은 확인되지 않은 의미를 더합니다. 검토 기록에서 이 두 줄을 분리해 유지하세요.
| 기록 문구 | 그것과 짝을 맞추다 | 피하다 |
|---|---|---|
| “그 파일이 이 가족의 이름을 짓고 있다” | 정확한 문서 필드 및 개정판 | “모든 모델이 포함되어 있습니다.” |
| “발행인이 표시됩니다” | 발행인 필드 및 연락처 증거 | “법적 범위가 입증되었다.” |
| “선언문이 제공되었습니다” | 문서 유형 및 주제 | “증명서가 제공되었습니다.” |
| “격차가 남아 있다” | 구체적인 요청 사항 분야 | 이미지에서 조용히 완성하기. |
그 애플리케이션 컨텍스트 가이드 프로젝트 맥락을 제공할 수는 있지만, 그것이 컴플라이언스 문서 자체를 대체하지는 않습니다.
제5부. 어떤 수출 맥락이 문의에 해당합니까?
대상 프로그램, 구매자 서류 요구사항, 요청된 제품 식별 정보, 그리고 파일이 뒷받침해야 하는 결정을 명시하십시오. 맥락을 사실에 기반하게 유지하고, 시장 라벨을 인증이나 법적 승인에 대한 주장으로 전환하지 마십시오.
구매자가 특정 신고서 서식, 개정일 또는 증빙 파일을 요구하는 경우, 해당 요청을 명시적으로 나열하십시오. 그러면 공급업체는 어떤 문서와 범위가 적용되는지 확인할 수 있습니다.
제 6부. 문서가 불충분한 경우는 언제인가요?
제품 식별 정보, 발행인, 개정판, 범위 또는 문서 유형이 누락되었거나 견적 요청서(RFQ)와 일치하지 않는 경우 명확한 설명을 요청하십시오. 문서를 읽을 수 없거나, 불완전하거나, 일치시키는 데 필요한 맥락 없이 제공된 경우에도 문서는 불충분한 것으로 간주됩니다.
공백을 통제된 질문으로 사용하십시오. 누락된 필드를 제품이 요구사항을 충족하거나 실패했다는 증거로 취급하지 마십시오.
파트 7. 요청이 어떻게 공급업체 검토 단계로 넘어가야 합니까?
증거 기록이 정리된 후, 직류 접촉기 제품군 그리고 CZW 직류 접촉기 라인 탐색 경로로 사용될 수 있습니다. 이는 준법 문서의 범위를 설정하거나 모델을 권장하지 않습니다.
| RFQ 입력 / 바이어 제공 사항 | 그것이 왜 중요한가 | 이 지름길을 피하세요 |
|---|---|---|
| 정확한 제품 또는 제품군 식별 | 문서 주제와 일치합니다 | 일반적인 제품 사진을 보내는 중입니다. |
| 요청된 문서 유형 및 범위 | 필요한 증거를 정의합니다 | 모든 파일을 인증서라고 부르기. |
| 발행기관, 개정판, 그리고 참고문헌 | 추적성을 유지합니다 | 날짜가 없는 사본을 코멘트 없이 사용하는 것. |
| 목적지 요건 및 개방형 질문 | 공급업체가 올바른 요청에 답변하도록 합시다. | 무제한 준수 약속 요구. |
준비되었을 때, 준수를 위해 규정 준수 문의를 검토에 부쳐주세요. 통제된 문서 필드를 사용하여.
자주 묻는 질문
접촉기(contactor)에 대한 RoHS 준수는 해당 제품이 납, 수은, 카드뮴, 6가 크롬, 폴리브롬화 바이페닐(PBB), 폴리브롬화 디페닐 에테르(PBDE), 그리고 프탈레이트류(DEHP, BBP, DBP, DIBP)와 같은 유해 물질을 EU 지침에서 허용하는 최대 농도 수준 이하로 포함하고 있음을 의미합니다. 즉, 이 제품은 인체 건강과 환경에 유해한 특정 화학 물질의 사용이 제한된 친환경 규정을 충족한다는 뜻입니다.
규제 물질에 관한 요건 또는 증빙 주제이지만, 해당 제품, 문서, 범위 및 바이어 요구사항은 관련 파일을 통해 확인해야 합니다.
선언서에는 무엇이 포함되어야 합니까?
제공된 선언서에 명시된 제목, 발행인, 문서 유형, 개정 번호, 명시된 범위, 그리고 모든 참조 또는 제한 사항을 기록하십시오.
선언문은 증명서와 같습니까?
자동으로가 아닙니다. 문서 유형을 제공된 그대로 유지하고 책임 당사자에게 파일이 지원하는 내용을 확인하도록 요청하십시오.
구매자는 문서를 제품에 어떻게 일치시키나요?
명명된 제품 또는 제품군, 리비전, 참조 및 범위를 견적요청서(RFQ) 품목 및 관련 지원 장치 또는 제품 기록과 비교하십시오.
개정 이력을 왜 확인해야 합니까?
개정본은 어떤 사본이 검토되었는지 식별합니다. 변경된 개정본은 새로운 범위 및 정체성 비교가 필요할 수 있습니다.
컴플라이언스 견적요청서(RFQ)에는 무엇이 포함되어야 합니까?
견적 요청서(RFQ)에 제품 또는 제품군 식별 정보, 요청 문서 유형,필요한 범위, 발행자 또는 참조 정보, 개정본 기대치, 목적지 맥락, 그리고 열린 질문을 포함하십시오.
참고문헌
- 그 OSHA 에너지 제어 기준 파트 1 격리 참조입니다.
- 제1부 역시 가리키고 있다 OSHA 전기 작업 관행 지침 검사 경계를 위해.
